3月28日晚間，上海復(fù)旦張江生物醫(yī)藥股份有限公司（簡(jiǎn)稱：復(fù)旦張江 證券代碼：688505.SH  01349.HK）披露了2023年全年業(yè)績(jī)。報(bào)告顯示，公司2023年度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入8.51億元，實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)1.09億元，扣非后凈利潤(rùn)6989.37萬元。

報(bào)告期內(nèi)，復(fù)旦張江項(xiàng)目研發(fā)順利推進(jìn)。1月份，抗Her2抗體偶聯(lián)BB05項(xiàng)目（注射用FDA022抗體偶聯(lián)劑）用于治療晚期實(shí)體瘤的藥物I期臨床研究成功完成首例受試者入組；抗Trop2抗體偶聯(lián)BB05項(xiàng)目（注射用FZ-AD004抗體偶聯(lián)劑）用于治療晚期實(shí)體瘤的藥物I期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理，并于8月份成功完成首例受試者入組；10月份，抗DLL3抗體偶聯(lián)BB05項(xiàng)目（注射用FZ-AD005抗體偶聯(lián)劑）用于治療晚期實(shí)體瘤的藥物I期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理；11月份，鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液（里葆多?）通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)；鹽酸氨酮戊酸顆粒劑用于成人保乳手術(shù)中乳腺癌可視化的Ⅱ期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理；12月份，鹽酸氨酮戊酸顆粒劑用于非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌手術(shù)切除輔助的驗(yàn)證性臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理；鹽酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高級(jí)別腦膠質(zhì)瘤（WHO分級(jí)III-IV級(jí)）術(shù)中可視化的驗(yàn)證性臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理。

復(fù)旦張江表示，基于技術(shù)積累、人才優(yōu)勢(shì)、競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)、規(guī)模實(shí)力等因素，未來相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)期，將戰(zhàn)略性聚焦光動(dòng)力技術(shù)領(lǐng)域，形成光動(dòng)力技術(shù)領(lǐng)域全面發(fā)展態(tài)勢(shì)，取得該領(lǐng)域全方位的長(zhǎng)期的絕對(duì)的優(yōu)勢(shì)地位及領(lǐng)導(dǎo)地位。同時(shí)，快速推進(jìn)抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化，積極參與市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，將公司的產(chǎn)業(yè)規(guī)模做大、產(chǎn)業(yè)能力做強(qiáng)。